Déficit del Factor X

El déficit de factor X es un trastorno hereditario de la coagulación causado por una producción insuficiente o un funcionamiento anormal del factor X. Como resultado, la cascada de coagulación se interrumpe de forma prematura y no se forma adecuadamente el coágulo sanguíneo.

Es un trastorno autosómico recesivo, lo que significa que ambos padres deben ser portadores del gen defectuoso para que puedan transmitirlo a sus hijos. Debido a su baja frecuencia, se considera uno de los trastornos hemorrágicos más raros.

El diagnóstico se realiza mediante diversas pruebas de laboratorio y actualmente existen tres opciones de tratamiento: concentrado de factor X derivado de plasma, complejo de protrombina que contenga factor X y plasma fresco congelado con patógenos reducidos.

Referencia
World Federation of Hemophilia. (22 de enero de 2025). Deficiencias poco comunes de factores de la coagulación. https://elearning.wfh.org/es/centros-de-aprendizaje/deficiencias-poco-comunes-de-factores-de-la-coagulacion/?_gl=1*lkknsk*_ga*MTQyMjQ2NDk2LjE3MzY3ODQxOTk.*_ga_7974KH9LH5*MTczNjc4ODQzMS4yLjEuMTczNjc4OTQ1OC4wLjAuMA..&_ga=2.219437082.261597660.1736784200-142246496.1736784199