Inmonuglobulinas Especificas

La gente con trastorno de inmunodeficiencia primaria (TIP) nace con un sistema inmune que no produce suficientes anticuerpos en la sangre para combatir la infección. La Organización Mundial de la Salud actualmente reconoce más de 120 inmunodeficiencias primarias diferentes, incluyendo la inmunodeficiencia variable común, la agammaglobulinemia ligada al X y la inmunodeficiencia combinada severa.

La inmunodeficiencia variable común se caracteriza por niveles bajos de la mayoría o todas las clases de inmunoglobulina e infecciones bacterianas recurrentes, tales como el las infecciones de oído, sinusal-bronquial o pulmonar recurrentes. Las infecciones recurrentes severas pueden causar un daño permanente a los tubos bronquiales. También los pacientes con inmunodeficiencia variable común frecuentemente tienen demandas gastrointestinales.   

La agammaglobulinemia ligada al X se encuentra solamente en los hombres porque es un trastorno hereditario del cromosoma X. Los hombres con agammaglobulinemia ligada al X no pueden producir anticuerpos. Sus células B inmaduras fallan en madurar, los linfocitos B que combaten la infección. Estos pacientes están propensos a desarrollar infecciones bacterianas o virales serias. Y son susceptibles a unos cuantos virus que causan enfermedades serias que amenazan la vida, como la hepatitis.

La inmunodeficiencia combinada severa (IDCS) resulta de un defecto severo en el desarrollo de linfocitos T y B. este trastorno hace a los pacientes altamente susceptibles a infecciones serias y complicadas. Los neonatos con IDCS tienen un número inusual de infecciones protozoarias o fúngicas, virales y bacterianas que amenazan la vida y que incluso con severas. Las infecciones pulmonares (como la neumonía), las infecciones fúngicas y la diarrea persistente son comunes en pacientes con IDCS.

La púrpura trombocitopénica inmune (PTI) es un trastorno de la sangre. El síntoma principal es la hemorragia. "Púrpura" se refiere a una decoloración púrpura característica de la piel y las membranas mucosas en estos pacientes. La PTI crónica puede ser leve o severa.

El síndrome Guillain-Barré (SGB) es un trastorno en el cual el sistema inmune del cuerpo ataca parte del sistema nervioso periférico.

Tratamiento

Se indica la inmunoglobulina normal humana para administración IV para el tratamiento de pacientes con inmunodeficiencias primarias, tales como la inmunodeficiencia variable común, la agammaglobulinemia ligada al X, la inmunodeficiencia combinada severa, la PTI y la inmunodeficiencia combinada.
Se indica la inmunoglobulina normal humana para administración subcutánea para el tratamiento de la inmunodeficiencia primaria.
La inmunoglobulina anti-D humana evita que las mujeres que son Rh0(D)-negativas adquieran anticuerpos que puedan lesionar a los hijos futuros. Dar anti-D a la madre protege a los futuros neonatos de una enfermedad hemolítica del recién nacido, la cual es causada por la incompatibilidad entre el tipo de sangre de la madre y el de su hijo(a).